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Umber
• reinrassige Labrador Retriever Hündin der Showlinie
• Wurfdatum: 6. April 2014
• Fellfarbe/-art: braun (bb/EE) / Kurzhaar
• Widerristhöhe: 54,5 cm
• Zahnstatus: vollzahnig, Schere
• Zuchtzulassungs-Formwert: „vorzüglich“
| Gesundheitsuntersuchung | Befund | |
| Hüftgelenkdysplasie (HD): | frei (A/A) | Erläuterung der Erkrankung |
| Ellenbogendysplasie (ED): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Osteochondrosis dissecans (OCD): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Patella Luxation (PL): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Augen | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
Selbstverständlich lassen wir unsere Hunde auch mittels Gen-Tests auf Erbkrankheiten hin untersuchen, sodass nur gesunde Hunde miteinander verpaart werden. Da im Laufe der Zeit immer wieder neue Untersuchungsmethoden entwickelt werden und neue Erbkrankheiten in einer Rasse entdeckt werden, lassen wir unsere Untersuchungsergebnisse regelmäßig überprüfen und auf den neuesten Stand bringen.
| Genuntersuchung | Befund | |
| Achromatopsie / Tagblindheit (ACHM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Adipositas (ADI) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Alexander-Krankheit (AXD) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Centronukleäre Myopathie (CNM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) | frei (N/N | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Cysterie (CYS) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2 | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Exercise Induced Collapse (EIC) | frei (N/eic)* | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Hyperurikosurie (HUU / SLC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Makrothrombozytopenie (MTC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Maligne Hyperthermie (MH) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Myotonia congenita (MC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Narkolepsie (NARC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Okuloskellettale Dysplasie (OSD/RD) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Progressive Retinaatropie (PRCD-PRA) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Pyruvatkinase-Defizienz (PK) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Skeletale Dysplasia 2 (SD2) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Stargardt-PRA (STGD-PRA) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| X-linked Myopathie (XL-MTM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
*) Heterozygoter Träger. Auf Grund des autosomal-rezessiven Erbgangs besteht bei heterozygoten Trägertieren, wie auch bei Tieren mit dem Befund „frei (N/N)“, lediglich ein extrem geringes Risiko selbst zu erkranken.