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Rocket
• reinrassiger Labrador Retriever Rüde der Showlinie
• Wurfdatum: 10. Oktober 2021
• Fellfarbe/-art: braun (bb/EE) / Kurzhaar
• Widerristhöhe: 58 cm
• Zahnstatus: vollzahnig, Schere
• Zuchtzulassungs-Formwert: „vorzüglich“
| Gesundheitsuntersuchung | Befund | |
| Hüftgelenkdysplasie (HD): | frei (A/A) | Erläuterung der Erkrankung |
| Ellenbogendysplasie (ED): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Osteochondrosis dissecans (OCD): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Patella Luxation (PL): | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Augen | frei (0/0) | Erläuterung der Erkrankung |
| Genuntersuchung | Befund | |
| Achromatopsie (ACHM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Adipositas (ADI) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Alexander-Krankheit (AXD) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Centronukleäre Myopathie (CNM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Chondrodysplasie (CDPA) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Chondrodystrophie / Dystrophie (CDDY) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) | frei (N/N | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Cysterie (CYS) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2 | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Dyserythropoetische Anämie / Myopathie (DAMS) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Exercise Induced Collapse (EIC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Hämophilie A-Faktor VIII Defizienz | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Hyperurikosurie (HUU / SLC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Kupferspeichererkrankung CT (Risikofaktor) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Larynxparalyse mit Polyneuropathie T3 (LPPN3) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Makrothrombozytopenie (MTC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Makuläre Hornhautsystophie (MCD) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Maligne Hyperthermie (MH) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Myotonia congenita (MC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Narkolepsie (NARC) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Okuloskellettale Dysplasie (OSD/RD) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Progressive Retinaatropie (PRCD-PRA und GTPBP2-PRA) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Pyruvatkinase-Defizienz (PK) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Skeletale Dysplasia 2 (SD2) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| Stargardt-PRA (STGD-PRA) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| von-Willebrand-Erkrankung Typ 1 | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |
| X-linked Myopathie (XL-MTM) | frei (N/N) | Erläuterung zu den Gen-Tests |